文章导读:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因
新生儿在出生时，家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物，就可以避免耳聋的发生。
新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过，传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预，早治疗，避免因聋致哑发生。
扩展资料:
对各种病因，应积极做好如下预防措施，降低聋哑症发病率，提高生活质量
1、保护母孕期健康，预防各种传染病及遗传性疾病。
2、孕期慎重用药，禁止近亲结婚。
3、加强围产期保健，对高危因素的胎儿可行B超，取羊水、脐血综合检测、早期诊断。提高产科质量，避免产时损伤。
4、对小儿按计划免疫程序进行预防接种，避免发生传染病，慎用耳毒性药物。
5、定期进行听力筛查，早期发现听力减退。正常小儿听力范围为0~20dB的响度；轻度听觉障碍为21~35dB；中度听觉障碍为36~55dB；重度听觉障碍为56~70dB；严重听觉障碍为71~90dB；如在91dB以上为极重度障碍。
6、发现听力减退，及时矫治，采取综合措施，提高患儿听力，以促进其语言发育。如尚有残余听力，可进行语言训练，培养利用听觉习惯，进一步学习语言。
参考资料来源：百度百科-聋哑
参考资料来源：人民网-听力正常的夫妻也会生下聋儿
耳聋基因检查应查哪一项？
耳聋基因现在北京有301、同仁耳科都在做这个检测，主要是检测是否是由遗传基因突变引起的耳聋，有的父母听力都是正常的，但是生出来的孩子是遗传性耳聋。已经有了这个检测，可以为已经有了一个耳聋孩子的家庭指导生育第二胎，也可以指导聋哑夫妇生育下一代。现在北京的各大产科医院已经做到了产前筛查里面，就是为了筛查正常人是否携带耳聋突变基因，为避免携带有相同突变基因的夫妇生出耳聋的孩子。也是为了人们整体素质提高有了一个很好的检测手段。耳聋基因产前筛查 。建议检测这两个孩子以及两个孩子的父母的耳聋基因，直接挂号在耳科挂号检测耳聋基因即可。
基因突变有什么方法可以查出来吗
可以通过基因检测的方法，理论上每一个人的基因都是来自其父母，从被测者的血样中提出相对应的染色体（基因）与其父母中血样中的染色体（基因）相比对，就可以知道了，比如发果是一个男子Y染色体上的基因，就与他父亲的Y染色体基因进行比对，自然就会发现是否是同源，若是同源的，那么存在的差异就属于基因突变。
基因突变是普便存在的，但很多对外在表现型没有任何影响。可不与理会。如果有影响的话，直观就能看出来。
进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预，早治疗，避免因聋致哑发生。扩展资料:对各种病因，应积极做好如下预防措施，降低聋哑症发病率，提高生活质量1、保护母孕期健康，预防各种传染病及遗传性疾病。2、孕期慎重用药，禁