有机化学中定位是什么意思_有机化学定位基总结

文章导读:

• 1、有机化学中,有没有什么好的方法记住第一类定位基,第
• 2、有机化学里的定位基怎么理解,谢谢高
• 3、有机化学命名中取代基如何定位
• 4、有机化学化学取代定位规律怎么解释

有机化学中,有没有什么好的方法记住第一类定位基,第

第一类定位基给电子：—N(CH3)—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X(Cl，Br，I)、—C6H5。第二类定位基吸电子：—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2。

除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

第一类定位基的实质：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。第二类定位基的实质：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

有机化学里的定位基怎么理解,谢谢高

1、有机化学两类定位基分别是领对位定位取代基和间位定位取代基，前者有氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素，后者有三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基。

2、第一类定位基的实质：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。第二类定位基的实质：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

3、邻对位定位取代基。①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

4、第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH) ， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。

5、看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。

6、乙酸基是乙酸脱去一个羟基的定位基。coch3是乙酰基，即乙酸脱去一个羟基后得到的基团。基团radicalgroup指的是，有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分，化学中对原子团和基的总称。

有机化学命名中取代基如何定位

1、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

2、若从左边编号，取代基的位次为8；若从右边编号，取代基的位次为8，此时因为35，所以从左边开始编号，而不是因为代数和。

3、先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。

有机化学化学取代定位规律怎么解释

1、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

2、邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

3、即：两取代基指向相同，第三个取代基进入指向的位置。例如：--- 连有两个不同类型的定位基，且定位指向不一致以第Ⅰ类定位基定位为主。