文章导读:
- 1、做核磁共振扫描的时候身上为什么不能带有金属物品?
- 2、光机扫描图像的波谱特性
- 3、ENVI:如何在一个波谱曲线窗口中采集不同像素点位置的波谱曲线
- 4、波谱定性分析
- 5、如何检测压缩空气的油含量和水含量
- 6、癫痫常用的功能定位检查方法有什么?
做核磁共振扫描的时候身上为什么不能带有金属物品?
做核磁共振时由于存在很大的磁场,当身体中存在金属时,可能由于强大的磁力会移动,对身体伤害很大。如果是外带的手机、钥匙之类的会对机器和成像有影响。 核磁本身无电离辐射,对身体没有不良影响。
扩展资料:
适应症状:
1、神经系统病变:脑梗塞、脑肿瘤、炎症、变性病、先天畸形、外伤等,为应用最早的人体系统,目前积累了丰富的经验,对病变的定位、定性诊断较为准确、及时,可发现早期病变。
2、心血管系统:可用于心脏病、心肌病、心包肿瘤、心包积液以及附壁血栓、内膜片的剥离等的诊断。
3、胸部病变:纵隔内的肿物、淋巴结以及胸膜病变等,可以显示肺内团块与较大气管和血管的关系等。
4、腹部器官:肝癌、肝血管瘤及肝囊肿的诊断与鉴别诊断,腹内肿块的诊断与鉴别诊断,尤其是腹膜后的病变。
5、盆腔脏器;子宫肌瘤、子宫其它肿瘤、卵巢肿瘤,盆腔内包块的定性定位,直肠、前列腺和膀胱的肿物等。
6、骨与关节:骨内感染、肿瘤、外伤的诊断与病变范围,尤其对一些细微的改变如骨挫伤等有较大价值,关节内软骨、韧带、半月板、滑膜、滑液囊等病变及骨髓病变有较高诊断价值。
7、全身软组织病变:无论来源于神经、血管、淋巴管、肌肉、结缔组织的肿瘤、感染、变性病变等,皆可做出较为准确的定位、定性的诊断。
注意事项:
1、安装人工心脏起博器者及神经刺激器者禁止做检查。
2、颅内有银夹及眼球内金属异物者禁止做检查。
3、心电监护仪不能进入MRI检查室。曾做过动脉病手术、曾做过心脏手术并带有人工心瓣膜者禁止做检查。
4、各种危重病患者:如外伤或意外发生后的昏迷、烦躁不安、心率失常、呼吸功能不全、不断失血及二便失禁者等等。
5、检查部位有金属物(如内固定钢针钉等)不能检查。
6、妊娠妇女慎做检查,如有可能怀孕者,请告知检查医生。
7、请将病历、X线平片、CT片、既往MRI片等资料随同带来MRI室供参考。
参考资料来源:百度百科-核磁共振检查
光机扫描图像的波谱特性
(一)光机扫描图像(数据)的波谱意义
像元是扫描图像中最小的可分辨面积,也是成像过程中利用电子计算机处理时的取样点。像元对应的DN值代表该像元内地物的平均辐射值,随地物的成分、结构、状态、表面特征及所在的波谱段而变化。DN值按一定的格式记录在数字磁带上,形成数字化潜像。数字化潜像磁带在扫描成像仪(图3-13),如C-4500扫描记录仪、Fire240激光彩色胶片记录仪等,进行电光转换,在胶片上扫描出与像元DN值相对应的灰度不同的图像,DN=0时正片上呈黑色,DN=127(63,255)时为白色。实际应用中常把DN值归并成人眼能够识别的较少的灰度等级,再形成图像,如MSS、TM图像下方表示灰度深浅的灰阶,就是从图像上区分地物波谱特性差异的尺度。由于DN值只是辐射量的相对量度,各波段的最大DN值是不相等的,所以各波段的影像灰阶级差(DNmax/14)不同,因此,两个波段图像上灰阶相当的地物,亮度并不一定相同。
(二)MSS、TM图像的波谱分辨率与多波段效应
多波段图像分波段记录地物的波谱特性,同一地物在不同波段的DN值差异及不同地物在同一波段的DN值差异,构成图像的波谱特征信息(波谱信息)。不同波段图像识别和区分地物的能力不同,具有各自的波段效应,称多波段效应。如可见光波段图像主要反映地物的颜色和亮度差别;近红外波段可反映氧化铁、粘土矿物及其它含OH-矿物、碳酸盐岩、土壤湿度等特征;热红外波段除反映地面辐射温度进而揭示地物的热特性外,还可以区分不同的硅酸盐矿物和岩石。因此,可以结合地物波谱特性分析,利用多波段效应,识别和区分地物。
MSS、TM图像的波谱分辨率与多波段效应简述如下(参见表3-6):
TM1(0.45-0.52μm)属蓝绿光波段对水体穿透力强,对叶绿素和叶色素浓度敏感。植被、水体、土壤等在此波段反射率差别明显。有助于判别水质、水深、水中叶绿素分布、沿岸水流、泥沙情况和近海水域制图,可用于土壤和植物分类。影像色调,植被最暗,水体次之,新鲜雪最浅。
表3-8 陆地卫星MSS与TM性能比较表
MSS4(0.5-0.6μm)与Tm2(0.52-0.60μm)属绿黄光波段,对水有较强的透射能力,水体色调较浅,可反映一定深度(10m)水下地形,有利于识别水体浑浊度、沿岸流、砂洲等。叶绿素在此波段有一次反射峰称绿峰,健康植物对绿光有一定反射,影像色调较浅,植被分布范围和生长密度可以得到反映。可用于探测健康植物绿色反射率,按绿峰反射评价植物生活力,区分林型、树种。蓝、绿、黄色地物影像一般呈浅色调,随着红色成分的增加而变暗。浮在水面的油污和金属化合物因妨碍绿光透过也有所显示。陆地上颜色较浅的岩石地层和第四系松散沉积物、城镇、采石场等呈浅色调。受散射光影响,此波段图像反差较小,地物边界轮廓有些模糊。
MSS5(0.6-0.7μm)与TM3(0.63-0.69μm)属橙红光波段,对水体有一定的透射能力(约2m),可反映水中泥沙含量、水下地貌和泥沙流。为叶绿素的主要吸收波段,健康植物影像绿色调较深,病害植物,伪装的枯树等则呈浅色调。可反映不同植物的叶绿素吸收和健康状况,用于区分植物种类和覆盖度。橙红色地物影像一般呈浅色调,绿色地物则为深色调。裸露的地表、植被、土壤、水系、岩石、地层、地貌特征等的影像清晰,色调层次多,信息量丰富,常用来根据宏观和微观地貌特征和色调差别,进行岩性和地质构造解译,如含Fe3+较多的岩层与含炭质较多的岩层或中酸性岩石,色调和形态都有明显差异。断裂、褶皱、基岩与第四系松散沉积物的界线,可从水系特征、色调及形态加以识别。对第四系松散堆积物的粗细颗粒分布规律及类型的划分,也有一定的效果。用于地貌特征研究效果较好。
MSS6(0.7-0.8μm)、MSS7(0.8-1.1μm)与TM4(0.76-0.90μm)属摄影红外波段这几种图像波段效应相似,是水的强吸收和植物的强反射波段。图像清晰、反差大、立体感强,能显示各种地形细节,如微水系、微地貌和一些人工建筑物。图像上水体为黑色调,浅层地下水丰富或土壤湿度大的地段、城镇等色调较深。有利于研究水体分布,划分水陆界线,判别河流、冲沟有无流水,寻找浅层地下水,识别与水有关的地质构造和隐伏构造。充水断层、平原区的新凹陷色调较深,而隆起区色调较浅,富水地层色调较深。第四系沉积物类型及形成顺序,如不同时期的堆积物、洪积扇、洪积平原与滨海平原等也有明显地反映。还可用于海水、海水温度分布及地热的研究。
健康植物对近红外波具有较强的反射,为明亮的浅色调,而病害植物则呈较深色调。阔叶树色调浅,针叶树色调相对较深。通过与MSS4,5或Tm2,3的影像色调对比研究和纹理特征分析,易于圈定植被分布范围,区分植物是树林、农作物还是草地,调查植物量和测定作物长势。通过植物与水分的相关性,可在图像上研究某些被植被掩盖的岩石、地层或隐伏构造,例如,植被发育的泥质岩地层、植被生长不好的灰岩地层、充水断层等,在图像上有明显的差异。
TM5(1.55-1.75μm)属近红外波段,没有对应的MSS图像。此波段处于水的吸收带(1.4-1.9μm)内,对地物含水量反映敏感,可用于土壤湿度、植物含水量调查、水分状况研究、作物长势分析等。牧草同阔叶林、花岗岩与裸土的差异得到增强,并大大提高了区分不同类型作物的能力。经过处理的TM5图像,可区分出裸露的、被草覆盖的及有树覆盖的表生矿。影像色调雪比云深,水成云比冰晶云浅,易于区分云与雪,云与裸地,冰川雪线更易辨认。
MSS8(10.4-12.6μm)与TM6(10.4-12.50μm)属热红外波段,根据地物发射辐射差别,可在影像上区分草本植物和木本植物,识别大面积的沙漠化。可提供关于湿地淡水与盐水混合、小水体深度、滨海水位和热源信息。区域性地面湿度变化也有明显反映。可用于研究区域岩奖活动和与人类有关的地表热流变化。夜间热红外影像已用于区分岩性差异。由于近地表水通常集中在断层面与节理面,故其温度与周围低,因此也可用于查明断裂构造。另外还用来观测湖、河、海岸和雪盖区表面温度的变化。
TM7(2.08-2.35μm)属近红外波段这是为地质研究追加的波段。位于水的强吸收带,土壤的反射特征与可见光波段差不多,水体呈黑色调,其它地物影像与可见光波段影像相近。此波段是绝大多数造岩矿物反射波谱的高峰段,而含氢氧基矿物(如粘土)和碳酸盐矿物(如方解石)具有判别性的特征波谱吸收带,在影像上呈暗色调,所以TM7图像对直接出露地表的粘土与碳酸盐矿物较敏感。TM7同Tm2-5图像的综合利用,可以探测热液蚀变特征标志的含铁粘土矿物,填绘碳酸盐岩地层的岩相变化图及干旱半干旱区的热液蚀变分布图。
(三)遥感图像的时间特性一多时相效应
航天遥感多以一定的覆盖周期对地表重复成像,获取多时相遥感图像。由于不同时期太阳辐射、气候、植被等环境因素的变化,造成地物电磁辐射的差异,地物在不同季节或日期的同波段影像色调也会有差别,这就是遥感图像的多时相效应。如北方冬季,因气候干燥寒冷,植被稀疏,MSS5影像色调能较真实地反映岩石等地物的波谱特征,而夏季的MSS5影像,由于受地表水和植被的干扰,会掩盖地物的真实面目,影像色调不能如实反映地表岩石等的波谱特征,但对研究植被和与植被有关的地质现象,效果较好。多时相效应有利于对地质体等进行时间上的对比研究和对动态现象的监测。
(四)热红外扫描图像的波谱特性
热红外扫描图像是地物热红外波的热像,简称热图像,是地物发射辐射产生的影像,主要反映地物的辐射温度信息,可全天时成像。热图像的波谱特性与反射波谱的紫外、可见光、近红外图像大不相同。
1.热图像的色调特征
热图像的色调深浅,反映地物在热红外波段热辐射能量的大小。地物热辐射能量大小取决于地物的发射率和真实温度,特别是由于与真实温度的四次方成正比,因此热图像的色调主要反映地物的真实温度。但是大多数热红外扫描仪记录的是地物的辐射温度(亮度温度)T辐,而不是地物的真实温度T实,它们之间的关系为:T辐=ε1/4·T实,式中ε为发射率,因为ε1,所以T辐T实。
热图像上,真实温度高或发射率大的强辐射体为浅色调,常称为“暖信息”、“暖色调”,反之则为深色调,称“冷信息”、“冷色调”。地物的真实温度取决于自身的热学性质,如热传导率、热扩散率、比热、热惯量等(表2-1),影响最大的是比热和热惯量。地物的比热大,使它升温需要的热量就多,在其它条件相同的情况下,白天被太阳加热时,比热大的地热表面真实温度上升较慢,幅度也较小;比热小的地物表面真实温度上升较快,幅度也较大。在夜间降温时,比热大的地物表面真实温度下降较慢,幅度较小;比热小的地物表面真实温度下降较快,幅度较大。即比热大的地物表面温度周日变化小,比热小的地物表面温度周日变化大(图3-48)。如水与岩石和土壤的热惯量相近,但水的比热大,又能通过对流使表面和内部温度较快的均一化,与岩石和土壤相比,表面温度白天低而夜间高,所以水在白天热图像上为“冷色调”,在夜间热图像上为“暖色调”。
图3-48 典型物质的周日辐射温度曲线(示意图)
热惯量对地物表面温度的影响与比热类似,热惯量大的地物表面温度周日变化小,热惯量小的地物表面温度周日变化大。岩石、矿物的温度变化主要与热惯量有关,大多数岩石的热惯量随密度增加而呈线性增加。在太阳的日周期变化中,热惯量低的岩石(页岩、火山渣),白天可达到相当高的表面温度,夜间则冷却到一个相当低的温度;热惯量高的岩石(玄武岩、白云岩、石英岩、砂岩)在白天相对较冷,夜间相对较暖。地物热学性质的差异致使热图像的热反差大于可见光图像上的反射率差异,在夜间成像的热图像上更为明显。热图像在区分岩性、地层,研究地质构造,寻找放射性矿、硫化矿、含煤岩系等矿产上具有特殊的效果。根据断层的两盘岩性和富水性差异造成的不同温度场,或断层充水条件变化在热图像上出现的温度差异,研究隐伏构造,水的比热起着决定性作用。
此外,成像时间、季节、气象和环境条件等对热图像的色调也有重要影响。为更好地区分不同地物,根据地物表面温度周日变化曲线(图34-8,34-9),应选在地物之间温差最大的时间而不能选在拂晓和落日时成像。
地形起伏使阳坡和阴坡接受的太阳能量不同,造成地面温度的明显差异。一些特殊的地貌部位,如正对山口的地面,受山谷风吹拂,温度会低于周围地面。地面风的存在与否也会使地表温度明显不同。气候变化直接影响地面温度,由于水分蒸发会带走大量热能,因此潮湿地面比干燥地面温度要低。突然性的天气变化,如寒流入侵等也会使地表温度出现反常现象。云层在热图像上呈不规则的斑状、团块状。无线电波、雷达微波的干扰,使图像变模糊或叠加波状云纹等。
图3-49 白云岩、灰岩、花岗岩周日温度曲线
2.热图像的热晕效应及热阴影
受空气、风等因素影响,一个很小的热目标,特别是一些高温地物,其热图像会比原物大许多倍,这就是热图像的热晕效应。
可见光阴影属光阴影,有本影、落影之分,光照消失,光阴影也随之消失。而热图像的阴影属热阴影,无本影、落影的区别,太阳落山后,虽然光照消失,但地物阴阳面的温差并未马上消失,在太阳落山后一段时间内的热图像上仍然有阴影存在,称热阴影。热阴影的持续时间随地物热学性质差异有长有短,一般在黎明前基本消失,此时的热图像色调差异主要是地物本身热学特性差异,用于解译岩性效果较好。白天热图像则具有地貌特征清晰的特点。
3.热图像的波谱分辨率
大多数热影图是宽谱带(8-14μm)单波段,波谱分辨率较低,区分地物的能力较差。近期已出现多波段热红外图像,如我国研制的HS3B型红外扫描仪,将8-14μm的波谱带分成:8.0-8,9μm、9.1-10.1μm、10.3-11.4μ.m、11.6-12.8μm、13.0-14.0μm和8-14μm六个波段,能更精细地记录地物发射热红外辐射的差异,大大提高了热图像区分地物的能力。
4.热图像的温度分辨率
指能分辨的最小温度差,或指对两个不同辐射源的辐射温度的分辨能力。现代热红外遥感器温度分辨率已达0.01℃,资源遥感中使用的热红外扫描仪,温度分辨率大多在0.1-0.5℃之间。早期的热图像未作温度标定,只能定性地确定地物温度的相对高低,而不能得知地物的准确温度值。近期的热图像都是经过温度标定的,图像上有灰阶或彩色标尺,每一灰阶颜色表示一定的温度范围,将图像中的色调或色彩与灰阶或彩色标尺对比,就能确定地物的温度范围。彩色热影像对地面的温度分布更加醒目,两种色区的界线即为地面的等温线。
(五)高级甚高分辨率辐射计(AVHRR)简介
AVHRR是“诺阿”(NOAA)气象卫星上使用的一种五波段光机扫描辐射计系统。工作波段:0.58-0.68μm、0.725-1.1μm、3.55-3.93μm、10.3-1.3μm、1.5-12.5μm,瞬时视场1.1km,总视场±56°,扫描宽度2400km,温度分辨率0.12k(300k时)。主要用于观测云层和冰雪覆盖、水陆边界并成图,测量地面、水面和云顶温度,监测台风,大范围区域地质研究。
ENVI:如何在一个波谱曲线窗口中采集不同像素点位置的波谱曲线
可以在主影像窗口中选择Z Profile查看单波段数据的光谱曲线,可能是反射率数据或代表其它意义。3、选择Z Profile之后就出现以下界面,然后再Spectral Profile窗口中点击鼠标右键,选择快捷菜单中的plot key,为该光谱曲线添加图例,也就是该光谱曲线对应的位置。 上述过程是得到单个像素点的光谱曲线,如果现在想得到多个像素位置的光谱曲线,操作如下: 4、首先在新建一个光谱采集窗口:在已有的spectral profile窗口中点击option-new window:blank,即新建一个空白光谱采集窗口。 5、然后将x:594 y:403点的光谱曲线添加到我们所新建的波谱窗口中:点击图例x:594 y:403,按住鼠标左键,然后拖动到新建的空白窗口中,松开鼠标,就可以看到x:594 y:403点在新建的窗口中出现。 6、此时,在主窗口中使用像素定位器pixel locator定位到你所感兴趣的像素点,如:x:545y:400;x:500,y:407;首先,找到点x:545y:400;然后点击pixel locator中的apply,光谱剖面图中就出现其对应的波谱曲线, 7、重复第5步操作,就可以将x:545y:400的波谱曲线添加到我们所新建的窗口中 点x:500,y:407的波谱曲线是一样的步骤。 可以将几个点的波谱曲线图按顺序排列,这样看起来比较美观并且容易比较。
波谱定性分析
波谱定性分析是电子探针定性分析的重要方法,通过探测试样组成元素的特征X射线进行定性分析,确定试样的组成,配合光学显微镜鉴定,可解决常用矿物的定名。通过线和面的分析,更可以了解组成元素在试样表面分析线和分析面上的变化情况,为矿物等试样的环带构造、微包体、固溶体岀溶、蚀变、元素类质同象和吸附等方面的研究提供有用的信息。
89.1.2.1 定性分析方法
首先通过光学显微镜,或电子图像,将试样置于分析位置上。在电子束的轰击下,试样产生组成元素的特征X射线,然后由谱仪的分光晶体分光,计数管接收并转变成电脉冲信号,得到试样组成元素的特征X射线全谱。根据莫塞莱(Moselyey)和布拉格(Bragg)定律,通过获得布拉格角,求出每个波长值,查出对应元素。在释谱过程中应注意谱线的判别、峰的重叠以及X射线谱的形态变化所引起的峰位改变。定性分析在计算机控制下自动进行。
(1)谱线的判别
要特别注意谱线图中出现的高次衍射线,可通过调节脉高分析器的窗宽消除高次线。
(2)谱线重叠
当试样组成复杂时,会出现特征X射线峰之间的重叠现象。
A.重元素的高次K或L线与轻元素的一次K系线重叠。例如:SKα线与CoKα(n=3)线,CKα线与CrLα(n=2)线重叠。
B.重元素的一次L或M线与轻元素的K或L线重叠。例如,SKα线与MoLα线,AsKα线与PbLα线重叠。
C.原子序数接近的元素的Kα和Kβ线的重叠。例如:VKα线与Ti的Kβ线重叠。
如出现A的情况,一般通过调节脉高分析器的窗宽就很容易将两者分开。当出现B和C的情况时,用脉高分析器就无能为力了。这时,必须通过选用晶面间距小的分光晶体,调窄记数管狭缝等办法来解决。
(3)谱线形态变化引起峰位改变
根据莫塞莱定律,原子序数Z决定特征X射线的波长。当元素组成化合物时,其谱线峰位与各自为单质时的谱线峰位有所不同。如图89.3如示,SiO2的峰与单质Si相比就会向短波长一侧移动。
图89.3 元素组成化合物与单质时的X射线谱的形态变化引起峰位改变
89.1.2.2 元素线、面分布定性分析
将电子束偏转,在试样表面上扫描; 或固定电子束,移动试样进行扫描,都可以得到一种或几种元素在同一扫描线上的浓度变化曲线。正式记录前,最好先作一次线扫描预分析,调节零点和增益,使高含量谱线不致于越出,而低含量谱线又能有明显的反映 [图89.4 (b) ]。
用电子束线扫描时,应调节电子束扫描速度、元素含量变化曲线的位置和增益等,以便得到理想的线扫描图象 [见图89.4 (a) ]。
面分布分析是通过特征 X 射线像的观察,或通过吸收电子或背散射电子像的观察来对试样的元素含量或平均原子序数作出大致的判断。
元素特征 X 射线面扫描图像能反映试样表面分析区的元素分布情况 (见图89.5) 。图像上的白点密表示某种元素的含量高,稀则表示元素含量低。由于背景影响的存在,即使不含某种元素,扫描图像上也会有少量白点出现。正因为如此,含量在 1% 以下的元素,很难在面分布图像上与背景区分开。这时,可用更精密的半定量面扫描法进行分析。
图89.4 元素线分析方式
图89.5 电气石中所含的微量 F 与 Mg 的元素面分布图
面分析通常用于检查被分析区域内需作定量分析的元素的面分布是否均匀,有无包体,最后选定具有代表性的区域进行分析,以确保定量分析的代表性和准确性。
如何检测压缩空气的油含量和水含量
一,水中油含量检测
利用红外分光光度法原理依据国标来检测生活污水、工业废水中的石油类和动植物油以及饮食业油烟排放检测。在现场进行安装调试后,开机预热5分钟即可检测水样,
采用了四氯乙烯萃取技术,测量前,先萃取出被测水样中碳氢化合物(油),并让它浮出水面。这种独特的设计和一次性工具的采用,排除了样品间的交叉污染带来的影响,使测量过程安全,结果可靠。
萃取过程非常简单:首先将被测水样及四氯乙烯按一定比例加入样品瓶中,摇动样品瓶两分钟后再静置两分钟,萃取后的油样就浮在水面上。用一次性吸管从样品瓶中吸取萃取出的油样品,并注入到小样品管中即可进行测量
缤磁LS3600水中油含量分析仪功能/特点:
●采用高通量进口光学平台系统,精密的折射光路设计,光程短,能量大,仪器体积小,重量轻,先分光后吸收,符合红外光谱特点要求,稳定性好,信噪比高。
●采用进口红外光源,降低光源发热强度,利于系统散热,光源寿命可达1万小时以上,提高了仪器稳定性。
●采用精密步进电机细分控制光栅,波长精度高,重复性好。
●独特的比色池结构设计,适用0.5到5厘米任何比色皿。
●具有谱图连续扫描功能,显示样品谱图,从而准确分辨出干扰物,并能检验萃取剂的纯度是否符合测量需要。
●仪器可手动定位波长位置,以达到精确测量波数2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处吸光度。
●分析软件功能强大,可自动计算,测量结果自动保存为检测报告,包含样品结果,样品谱图,设定条件,客户信息等,可以查询,打印,保存10万条以上的信息数据。
●可选使用多种环保试剂,三氯三氟,997,S316,四氯乙烯。
主要特点
检测项目:工业废水和生活污水中石油类和动植物油类、土壤及污泥中石油类、固定污染源废气中油烟和油雾的测定。
智能校准:具备开机智能校准功能,标准曲线校准和校正系数校准多种校准方式。
联机操作:可连接Windows电脑操作,便于波谱扫描和数据处理。
存储功能:主机可存储样本编号、检测时间、检测结果、萃取剂种类等内容。
光源性能:精制光栅系统,寿命长达6000小时以上。
应用范围:
可用于:生活污水、工业废水中的石油类和动植物油以及饮食业油烟排放检测
适用于:环境监测站、水文站、石油化工、机械、汽车飞机制造等企事业单位。医药、农业科技、海洋运输等行业。
水中油含量分析仪
符合国家标准:“GB3838-2002 地表水环境质量标准"
符合国家标准:“GB18483-2001 饮食业油烟排放标准"
符合国家标准:“HJ1051-2019土壤 石油类的测定方法
1.1符合国家环境标准:“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法"
1.2符合国家标准:“GB3838-2002 地表水环境质量标准"
1.3符合国家标准:“GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准"
1.4符合国家标准:“GB18483-2001 饮食业油烟排放标准"
1.5符合国家计量检定规程:JJG 950—2012水中油份浓度分析仪
1.6符合国家标准:“HJ1077-2019固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法"
1.7符合国家标准:“HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法"
1.8符合国家标准:GB/T 12152-2007 锅炉用水和冷却水中油含量的测定
二,气体中的油含量测试方法
1、气体中的油含量是评价气体产品质量的一个重要指标.对气体中的含油的检测已成为气体产品生产使用过程中的一个重要环节。
2、气体当中的油分主要来源于压缩机压缩气体时或盛装容器介质对其的污染, 以及原料空气中化合物的污染,其存在状态可分为以液体微粒存在的气溶胶形式和以气态形式,体中油含量的浓度都较小。
3、气体中油含匿的浓度范闱一般在几十毫克每立方,因此在整个测定过程中,从标准油的配制、稀释,到样品的制备、试剂空白选取都需要使用同瓶试剂,或根据预先混匀所需用量的试剂和油标校准。
使用设备:红外光谱分析软件气体中有分析方法,在吸光上的吸收算出油含量,此方法是很多国标测试油含量使用的方法,能够全面测试出油含量的方法。
推荐产品(插入仪器的图片型号和联系电话)该产品是针对气体油分析开发的一款非常成熟的红外分光光度法分析仪,针对油含量分析提供专业的系统方案。
特点:1、符合国标标准,是专门针对气体的油含量测试开发一款专用气体测试仪器,
2对气体中的油含量进行全面的分析含量,无需复杂的计算
3、30秒中直接读取结果值,易于上手的使用步骤,不需要专业人员就就可以完成整个测试方法,
4、仪器测试结果直接读出,软件自动导入公式计算,不需人工手动计算结果。
5、具有数据储存,自动导入文件表格,专用的一款气体油含量分析仪,
6、符合空分工艺中的矿物油测定,并且支撑多种油含量国标的测试方法,具有便携 式和全自动,台式机器多种型号可选。
7、专业从事各类工业气体、特种气体、电子气体、医疗用气的质量检验
3、取样过程
在取样管中充填一定屋的纤维材料(脱脂棉, 玻璃纤维、聚丙烯纤维等)、定量滤纸、玻璃纤淮 薄膜或其它吸附材料(如活性炭等),取样时让样气以一定的流速通过取样管,并用湿式气体流星计记下气体的取样体枳气体中的油分被吸附材料吸附下来,再通过有机溶剂将其溶解后测定,将经吸收后的样品溶液定容.并在与绘制标准曲线相同的条件下进行测试,根据测得的吸光度在标准曲线上得出溶液中的油分浓度,再换算成单位气体体枳内的含油量。
4、注意事项
仅用脱脂棉作吸附材料 无法吸收粒径在0.1 Um以下的微量油分,可在吸收管内两端各加上两层定量滤纸,与脱脂棉共同组成吸收系统。实该方法的吸附过滤效果要大大优于仅用脱脂棉,
由于油的种类非常多,不同种类的油成分差别较大,在应用
由于油的种类非常多,不同种类的油成分差别较大,在应用分光光度法测定时.它们的吸收谱带也会有一定的差别所以,标准油的选择是否恰当是含油量测定准确度的关健,应尽可能选用与污染源种类相同或相近的油品来制标准溶液。当无法明确气体中油的来源和成分时,则只能选用适当的曾代品.可以使用: 正十六烷、异辛烷、苯按65: 25: 20 (体积比)的配 比人工配制标准油
6、气体中油含量测定中需要注意的一些问题
油分吸收时流量和取样时间的控制油分吸收时气体流量的大小是影响吸收效率的 重要因素使用溶剂吸收时,流置过大会使吸收溶剂大量挥发,既影响油分的吸收,又污染周围的环境;使用吸附材料吸收时,流量过大会极大地降低吸附效率.其至会损坏膜或滤纸等吸附材料.造成实验失败,而流量过小,又可能大大延长吸收时间。所以针对不同的样品、实验设备和条件,需通过不断实验,逐步摸索最佳的取样流量,在吸收效 率和吸收时间上取得较好的平衡。
7、推荐的设备缤磁LS3600精密油分测量仪器
公司研发部门经过实验室做出便捷快速的取样设备,在测试气体过程中快速准确的完成样品测试和分析结果,公司提供一整套油含量检测解决方案:方法简单实用,测量准确度高,快捷方便。
癫痫常用的功能定位检查方法有什么?
前新的检查方法的不断出现为功能性致痫灶的检出提供了可能。现将常用的功能定位检查方法有以下六种。癫痫活动灶的准确定位可使医生的注意力集中在切除癫痫病灶或阻断癫痫放电的扩散途径上。癫痫外科手术成功的关键是癫痫灶的准确定位。 癫痫常用的功能定位检查方法之一:磁共振成像波谱分析( MRS ) 活体 MRS 利用磁共振技术检测体内含有特定原子核的化学成份的无创性功能影像检查方法,目前多应用是 1 H-MRS 。1 H-MRS 主要应用于颞叶癫痫的诊断,多个研究显示 MRS 对判断癫痫灶的侧有非常高的敏感性。MRS 对于一些双颞叶代谢异常的病人的术后结果的估计有重要意义, MRS 还用于癫痫的发病机理研究 。 癫痫常用的功能定位检查方法之二:单光子发射计算机断层扫描( SPECT ) SPECT 是一种把放射性核素应用于计算机断层扫描的新的诊断技术,主要是反应局部脑组织的血流情况。可以在发作间期或发作期进行检查,发作期常表现为高灌流,可以显示有 90 %的病人癫痫灶区有血流的增加,发作间表现为低灌流,但对于结果的分析较为困难。 癫痫常用的功能定位检查方法之三:脑磁图( MEG ) MEG 是一种对人体完全无接触,无侵袭,无损伤的诊断仪器,目前已广泛应用于手术前的脑功能检测定位,癫痫病灶焦点的定位,生理学上的功能性缺损诊断,神经药理学的调查,脑外伤的诊断,在神经科学和精神医学领域内的应用也日益广泛。其中最直接的临床应用是癫痫灶定位。 MEG 可以准确的癫痫灶定位,并明确病灶与脑重要结构和功能区的关系,对采取正确的手术方案和取得较满意的治疗效果十分重要。利用 MEG 发现原发性癫痫病灶后还能将其焦点位置定位在 MRI 或 CT 上形成集病灶与脑重要功能区为一体的的解剖/功能形态学影象,这为外科手术治疗顽固性癫痫提供了准确的癫痫灶定位。利用信号时限差技术 MEG 不仅可以确定双侧大脑半球同时出现而 EEG 难以鉴别的双侧广泛性癫痫波病灶,而且还能分辨一侧半球中多脑叶出现的异常间歇期活动病灶。没有一种功能定位的方法是完善的,癫痫定位往往需要几种方法,包括解剖影像的联合应用。 目前各种方法互为补充,因此联合取得了良好的结果,如 EEG/MEG 和 CT/MRI 的融合、EEG和 fMRI、 PET和 MRI的融合等。 癫痫常用的功能定位检查方法之四:正电子发射计算机断层扫描( PET ) 目前常用的示踪剂主要是反应葡萄糖代谢的 18 FDG 。 FDG - PET 检查癫痫灶在发作期的发作早期多为高代谢灶,发作间期主要为低代谢灶,由于发作期不适于进行癫痫检查,所以 PET 结果显示癫痫灶为发作间期的低代谢灶, PET 检查准确率达到 85。7% ,对颞叶癫痫和婴幼儿癫痫敏感性和特异性均较高, FDG-PET 对颞叶癫痫的诊断敏感性可以达到 84 %,特异度可达 86 %。 癫痫常用的功能定位检查方法之五:功能性磁共振成像( fMRI ) fMRI 是一种在 MRI 基础上发展的,能反映特定的脑功能活动或血液动力学变化的脑组织的实时功能性成像技术,既保留的普通 MRI 的解剖学成像特点,又可同时获得生理学信息。常用的成像技术有弥散成像,灌注成像,血氧水平依赖测量,图像采集序列有 GRE , FLASH , EPI ,磁共振功能成像研究人脑的功能结构最常用的是血氧水平依赖测量 EPI 成像。目前有关 fMRI 应用主要是判断语言,情感,视觉,运动等功能区的部位及癫痫灶的位置,以便合理选择治疗方式, fMRI 可以来判断前颞叶切除后的癫痫控制和功能缺失情况。MRS 和 fMRI 均为无创性检查,不需要射线或对比照影剂或者放射性同位素示踪的情况下时间分辨率为数秒级,空间分辨率为毫米级,但检查时间长。 癫痫常用的功能定位检查方法之六:脑电图( EEG ) 近年来发展的视频脑电 (VEEG) 成为鉴别发作性质及类型的最有效的检查方法之一,亦是国际上普遍采用的癫痫和癫痫综合征分类的重要依据。视频脑电在临床实时记录病人发作期或发作间期的脑电活动及体态活动,为医生提供最为直接,准确的评断依据。随着视频脑电长程监测技术的发展,对癫痫类型的判定,致痫部位的定位,尤其对全身性癫痫棘波灶的起源和定位提供了前所未有的有利依据。而且近年来为增强检测的准确性,在脑电图的导联数上得到了极大的发展,目前已能提供达到 256 导的头皮电极。目前偶极子定位法的应用在一定程度上提高了定位的精确性。目前本方法又称为癫痫刀,实际上是对128导全数字化偶极子定位、三维图像融合长程视频脑电监测系统的一种俗称。以往癫痫手术治疗的效果一直不佳,主要原因在于对病灶难以准确定位。而最新型癫痫刀的最大优点就是定位精确,而且能够在术中进行全程监测,使医生尽量做到在关颅前不留遗憾。治疗有效率由传统方法的75%提高到90%以上。 目头颅 CT 与 MRI 扫描已成为癫痫病人检查的常规,特别是 MRI 扫描不仅要包括 T1 , T2 像,还要进行 Flair 扫描和常规的海马冠状扫描,其主要目的是发现颅内异常结构病灶,排除肿瘤、血管病等病变,但仅 20% 的癫痫能够通过MRI或CT等结构影象检查确认病理灶定位,同时通常病理灶与癫痫灶不吻合或不完全吻合。无论是否存在结构性病灶,确定引起癫痫发作的功能性致痫灶是最重要的。
能显示各种地形细节,如微水系、微地貌和一些人工建筑物。图像上水体为黑色调,浅层地下水丰富或土壤湿度大的地段、城镇等色调较深。有利于研究水体分布,划分水陆界线,判别河流、冲沟有无流水,寻找浅层
(约2m),可反映水中泥沙含量、水下地貌和泥沙流。为叶绿素的主要吸收波段,健康植物影像绿色调较深,病害植物,伪装的枯树等则呈浅色调。可反映不同植物的叶绿素吸收和健康状况,用于区分植物种类和覆盖度。橙红色地物影像一般呈浅色调,绿