文章导读:
- 1、有机化学化学取代定位规律怎么解释
- 2、有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基？
- 3、有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用?
- 4、有机化学里的定位基怎么理解，谢谢高
- 5、一个有机化学定位效应的问题~~
- 6、有机化学定位规律强度大小比较
有机化学化学取代定位规律怎么解释
看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。如果苯环上已有两个或以上取代基，分多种情况：1、比如对硝基胺，两个定位基团定位的位置相同，那么就作用加强。2、两个取代基定位位置不同那么邻对位间位。3、如果两个取代基都是邻对位（或者都是间位）而且定位位置不同，那么就按定位能力比较，强的优先。 附：邻对位的基团主要有：
间位定位基团主要有：
希望对你有帮助。。
有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基？
除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。
强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断：
第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。
第二类定位基，定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO₃H , -CHO , -COOH
扩展资料
定位规律
如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。
1、苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。
2、苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。
3、两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。
参考资料来源：百度百科--两类定位基
参考资料来源：百度百科--取代基定位效应
有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用?
定位效应 ：在芳烃发生亲电取代反应时，芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律，这种定位的规律称之为定位效应
取代基的分类
1. 第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）
邻对位致活定位基
特点：
a．都是邻对位定位基。
b．含有氧、氮原子，虽然电负性较大，产生吸电子的诱导效应，
但是孤对电子可以通过共轭效应共轭到环上，环上电子云密度加大，亲电反应活性提高。
c．卤素等电负性太大，使环上电子云密度下降，亲电反应活性下降,
但在反应过程中可以通过共轭效应将孤对电子共轭到环上而稳定中间体，仍是邻对位定位基。
2. 第Ⅱ类定位基（间位定位基，致钝定位基
特点：a. 都是间位定位基；
b. 吸电子基团，使苯环电子云密度下降，亲电反应活性降低。
二、定位效应－一取代芳烃的定位律
1. 邻对位定位基
例如：
-CH3 是推电子基团，当亲电试剂加成到邻对位时，刚好能够形成正碳离子与 -CH3 直接相邻的较稳定的共振式，而亲电试剂加成到间位时，不能够形成正碳离子与 -CH3 直接相邻的较稳定的共振式，因此 -CH3 为邻对位定位基。
总结：正碳离子在苯环上共振，当连有第Ⅰ类定位基时，邻对位取代中间体可以被给电子基团稳定。
再如：
总结：
a. 卤素吸电子诱导效应使苯环电子云密度下降，不利于反应；
b. 卤素原子给电子共轭效应稳定邻对位取代时的正碳离子；
c. 故卤素原子是致钝的邻对位定位基
d. 诱导效应决定反应活性低；共轭效应决定反应取向为邻对位。
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2. 间位定位基
以硝基苯的硝化为例，加以说明第二类定位基的定位效应。
总结：
a. 吸电子基团使苯环电子密度下降，不利于亲电反应；
b. 正碳离子在苯环上共振，间位取代刚好能避开吸电子基团；
c. 吸电子基团是间位定位基。
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单取代芳烃的定位律总结：
a．当连有第Ⅰ类定位基时，亲电取代主要反应发生在邻、对位。
b．当连有第Ⅱ类定位基时，亲电取代主要反应发生在间位。
取代基的定位效应－定位律—请选择 一、取代基的分类 二、定位效应－一取代芳烃的定位律 三、定位效应——双取代芳烃的定位律 四、定位律在合成中的应用
三、定位效应——双取代芳烃的定位律
1. 连有两个相同类型的定位基，且定位指向一致。
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2. 连有两个不同类型的定位基，但定位指向一致。
例如：
即：两取代基指向相同，第三个取代基进入指向的位置。
例如：
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3. 连有两个不同类型的定位基，且定位指向不一致以第Ⅰ类定位基定位为主。
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4. 连有两个相同类型的定位基，但定位指向不一致，以相对定位能力强的定位基定位为主。
例如：
即：两个同种类型的取代基指向不同时，按定位能力强的指向；定位能力相似，则产物复杂。
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有机化学里的定位基怎么理解，谢谢高
还依稀有点记忆的东西…… 苯环上如果已经有了一个基团，那么由于这个基团对苯环的吸或推电子效应的影响，将导致后面的基团连接的碳原子在苯环上的位置有所限制和影响，一般分两大类，临对位，间位，临对位的定位基对临位和对位的影响不完全一样，有时候区别较大。基团在定位的同时又有活化或钝化苯环的作用，因此出现了第三类，就是氯离子（貌似是……）。定位基可以使加成的基团有效的到达指定位置，为制备有机物提供了方法和途径，是有机制备里重要的手段（具体的都快忘完了，汗……）两个或更多基团在的时候考虑情况更复杂。 以上！
一个有机化学定位效应的问题~~
一个可能的原因是磺酸基的体积庞大，由于空间效应的影响，实测磺酸基的对位定位行较强，加上对位有是定位基团溴的邻位。所以磺酸基的两侧就如你所说了
有机化学定位规律强度大小比较
Cl 有诱导吸电子作用与给电子共轭效应，与苯环相连时是两个作用的加合，一般显示钝化作用。而醛基吸电子。应该钝化作用更强一些。
三元环张力大与四元环大于五元环，环张力大能量高不稳定，因而燃烧热大。
位位置不同那么邻对位间位。3、如果两个取代基都是邻对位（或者都是间位）而且定位位置不同，那么就按定位能力比较，强的优先。 附：邻对位的基团主要有：间位定位基团主要有：希望对你有帮助。。有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基？除去卤素，供电子的都是