杂环化合物反应定位规律_杂环化合物的反应规律

文章导读:

• 1、高手进！！跪求大一有机化学重点！！
• 2、杂环化合物的化学性质
• 3、几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性
• 4、苯环上取代反应的定位规律
• 5、含氮杂环化合物怎么记啊，有没有啥规律啊
• 6、如何判断化合物的亲电取代反应活性

高手进！！跪求大一有机化学重点！！

重点是：1. 有机化学和有机化合物

2. 共价键的基本性质

3. 研究有机化合物的基本方法

4. 有机化合物的分类

第二章 烷烃

1. 烷烃的异构与命名

2. 烷烃的构型与构象

3. 烷烃的物理性质

4. 烷烃的化学性质

5. 卤代反应的机理，自由基的稳定性

第三章 环烷烃

1. 环烷烃的命名与异构

2. 环烷烃的物理与化学性质

3. 环烷烃的构象及构象分析

4. 多环烃

第四章 对映异构

1. 旋光性

2. 手性

3. 分子的手性与对称性

4. 含一个不对称碳原子的化合物

5. 含几个不对称碳原子的开链化合物

6. 碳环化合物的立体异构

第五章 卤代烷

1． 卤代烷的命名

2． 一卤代烷的结构和物理性质

3． 一卤代烷的化学性质

4． 亲核取代反应机理

5． 一卤代烷的制法

6． 有机金属化合物

第六章 烯烃

1． 烯烃的结构、异构和命名

2． 烯烃的制法

3． 消去反应机理

4． 烯烃的物理性质

5． 烯烃的化学性质

6． 亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性

7． 烯烃的来源和用途

第七章 炔烃和二烯烃

1. 炔烃的结构、异构和物理性质

2. 炔烃的化学反应

3. 炔烃的制法

4. 共轭作用，超共轭作用

5. 共轭二烯烃

6. 累积二烯烃

第八章 芳烃

1. 苯的结构、共振论

2. 苯衍生物的异构、命名及物理性质

3. 苯环上的亲电取代反应及机理

4. 苯环上亲电取代反应的定位规律

5. 多环芳烃

6. 卤代芳烃

7. 休克尔规律

第九章 醇、酚、醚

1. 醇的结构、命名和物理性质

2. 一元醇的反应

3. 一元醇的制法

4. 二元醇

5. 酚的结构、命名和物理性质

6. 一元酚的反应

7. 二元酚和多元酚

8. 醚的结构、命名和物理性质

9. 醚的反应

10. 醚的制法

11. 环醚

第十章 醛、酮、醌

1. 一元醛酮的结构、命名和物理性质

2. 醛酮的亲核加成反应

3. 醛酮的亲核加成反应机理

4. 醛酮的氧化和还原

5. 一元醛酮的制法

6. 醛酮的来源和用途

7. ,-不饱和醛酮

8. 醌

第十一章 羧酸

1. 一元羧酸的结构、命名和物理性质

2. 一元羧酸的反应

3. 一元羧酸的制法

4. 二元羧酸

第十二章 羧酸衍生物

1. 羧酸衍生物的结构和命名

2. 羧酸衍生物的物理性质

3. 酯水解反应机理

4. 羧酸衍生物的反应

5. 羧酸衍生物的用途

6. 烯酮

7. 不饱和羧酸

8. 取代羧酸

9. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有机合成中的应用

第十三章 含氮化合物

1. 硝基化合物的结构和命名

2. 硝基化合物的性质

3. 硝基化合物的制备

4. 胺的结构、命名和物理性质

5. 胺的化学性质

6. 胺的制法

7. 芳香族重氮化反应

8. 芳香族重氮盐的性质

9. 分子重排

第十四章 含硫、磷和硅的化合物

1. 含硫化合物

2. 含磷化合物

3. 含硅化合物

第十五章 杂环化合物

1. 杂环化合物的分类和命名

2. 五元杂环化合物

3. 六元杂环化合物

4. 生物碱

第十六章 周环反应

1. 周环反应理论

2. 电环化反应

3. 环加成反应

4. -迁移反应

第十七章 碳水化合物

1. 单糖

2. 双糖

3. 多糖

4. 糖的衍生物

第十八章 有机合成

1． 逆合成分析

2． 有机合成设计

第十九章 有机波谱分析（UV、IR、1H NMR和MS等）

第二十章 蛋白质、氨基酸和核酸

第二十一章 有机化学实验（基本原理、基本操作和基本合成方法）

杂环化合物的化学性质

与吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用电子对不参与大π体系，可与质子结合。因此吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。由于氮的电负性比碳大，吡啶环上的电子云密度较低，且α位的电子云密度比β位低。因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。

嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。 是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。

几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性

杂环化合物是一些有机大分子和有机高分子的基本结构单元,广泛存在于新型功能高分子材料中,其芳香性和亲电取代反应活性是基础有机化学杂环章节中的主要内容,学生在学习中往往把二者混淆起来,学生难以深入透彻地理解并掌握.对此,本文从定性和定量两方面对杂环化合物的芳香性顺序及亲电取代反应的活性进行了分析.1 杂环化合物的芳香性顺序根据休克尔规则,对于单环平面密闭共轭体系来说,只有当π电子数为4n+2时,才具有芳香性.苯是具有6个π电子的芳香性化合物的典型代表,噻吩、吡咯、呋喃都是由两个双键提供的4个π电子与杂原子提供的一对孤对电子组成的6个π电子的芳香体系;吡啶也是具有6个π电子的芳香性化合物.芳香性是芳香体系的一种特殊稳定性,芳香族化合物芳香性的强弱顺序就是这种稳定性的高低顺序,而这种稳定性的高低可以通过比较由共轭烃的生成热等数据计算的共振能来判断,共振能大者芳香性强.吡啶和苯是等共轭分子,共振能是相等的(通过共轭烃的共振能RE计算出杂共轭分子的共振能RE′是相等的).等共轭分子的含义是若两个分子含有相等数目的共轭原子,这些原子相似为键σ键所键连,且π电子数目相等,......(本文共计4页)

苯环上取代反应的定位规律

我总结过规律，在教授那里证明是正确的：

1.配位原子比中心原子电负性大的是吸电子基团，如：-CHO（O＞C）、-COOH（O＞C）、-NO2（O＞N）

-CF3（F＞C）、-CN（N＞C）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团。

2.配位原子比中心原子电负性小的是供电子基团，如：-OH（H＜O）、-CH3（H小于C）、-NH2（H＜N）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致活基团。

3.本身电负性很大的单原子取代基，如卤素，是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。

这些规律原理上可以解释，你去看看诱导效应与共轭效应。

含氮杂环化合物怎么记啊，有没有啥规律啊

是挺烦的。

因为它们也都属于非苯芳香系，结构与苯相似，存在间隔的双键，一般是五元、六元环，而且都是环上的C原子被O、S、N替换，并且单键C可以被O、S、NH替换，双键C只能被N替换。而且被O、S替换的物质很少，若有S，名字中就会出现噻。所以其它的我自己是这样记的。

首先，有4个是必须记住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，这是最基本的结构。

1、五元环，单键C改成O、S、NH的分别叫呋喃、噻吩、吡咯。

若有C=N的叫唑，另外有O的叫恶唑，有S的叫噻唑，有NH的叫咪唑，一般间位，若相邻就叫“异”。

2、六元环，只会出现N。

1个N，叫吡啶。

2个N，或吡或啶，哒邻（darling），嘧间（蜜饯），嗪对位（请对位）。

3、稠环，有的六并五，有的六并六

其中苯并呋喃、苯并噻吩好记。

最讨厌的还是含N的，但是若出现多个N原子，一般都是间位。

苯并吡咯叫吲哚

苯并吡啶叫喹啉

苯并喹啉叫吖啶

嘧啶吡嗪成喋啶（6+6）

嘧啶吡唑成嘌呤（6+5）

如何判断化合物的亲电取代反应活性

通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。

定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。

例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。

扩展资料：

常见的亲电取代反应活性：

1、硝化反应

硝化反应苯环体系一个重要的反应，其常用于向体系引入硝基或利用硝基引入氨基等其他各种官能团，有很强的泛用性，定位选择性较好，使用最多。

2、卤化反应

有机化合物分子中的氢被卤素取代的反应称为卤化反应，机理上也是亲电取代反应。该反应在药物修饰上比较常见，此外也是制备芳香系格式试剂的前驱反应。

3、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应

傅克反应就反应物的不同可分为傅克-烷基化反应和傅克-酰基化反应，两者均是向芳环引入碳链的方法。其中烷基化反应由于涉及碳正离子过程，除叔碳外均有严重的重排反应，往往得不到纯净的目标产物，所以常使用先酰基化再还原的过程。

参考资料:百度百科——亲电取代反应